En un movimiento que ha generado expectativa y escepticismo, el régimen de Nicaragua, a través de la vicepresidenta Rosario Murillo, anunció el 24 de septiembre de 2025 que el país será el único, hasta la fecha, en participar oficialmente en los ensayos clínicos en humanos de la vacuna rusa “EnteroMix”. La decisión, tomada tras gestiones de Laureano Ortega Murillo en Rusia, deja en el aire un dato crucial: si la participación nicaragüense consistirá en aportar voluntarios para ser inyectados con el fármaco o solo en personal médico para observar el proceso.
La noticia llega en un contexto donde no existen estudios científicos públicos revisados por pares que avalen la eficacia de “EnteroMix”, y donde tanto la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se mantienen en silencio, sin haber emitido ninguna aprobación o postura oficial sobre el producto.
Contrario a lo que su nombre sugiere, “EnteroMix” no es una vacuna preventiva, sino un tratamiento oncolítico para pacientes ya diagnosticados con cáncer. Desarrollado por el Centro Nacional de Investigación Médica de Radiología de Rusia, su mecanismo se basa en una combinación de cuatro virus no patógenos diseñados para atacar células cancerosas y activar simultáneamente el sistema inmunológico del paciente.
Rusia reporta que el fármaco ha superado la fase preclínica (pruebas en animales y células) con resultados prometedores, incluyendo una efectividad del 100% en un modelo y una reducción de tumores entre el 60% y 80% en otros. Sin embargo, es crucial entender que estos datos no garantizan éxito en humanos.
Recientemente, “EnteroMix” inició la Fase I de ensayos clínicos en Rusia con 48 participantes. Esta fase, centrada en evaluar la seguridad y dosificación, es solo el primer paso de un largo camino que, según expertos internacionales, podría extenderse entre 5 y 10 años antes de que el tratamiento pueda ser aprobado por entidades regulatorias globales como la FDA estadounidense o la EMA europea.
El desarrollo de “EnteroMix” no ocurre en el vacío. A nivel mundial, existe una carrera intensa por crear inmunoterapias contra el cáncer, con más de 120 ensayos clínicos en marcha. Muchos de los proyectos más avanzados, como la vacuna BNT116 de BioNTech (que en agosto de 2025 inició pruebas en pacientes con cáncer de pulmón), utilizan la tecnología de ARN mensajero (mRNA), una plataforma ya validada durante la pandemia de COVID-19. En este panorama, la propuesta rusa destaca por su enfoque viral oncolítico, pero también por la falta de transparencia y validación internacional que hasta ahora ha caracterizado su desarrollo.
La posible participación de Nicaragua toca una fibra sensible. El cáncer es una de las principales causas de muerte en el país, con 2,924 fallecimientos reportados en 2024. Esta realidad crea una necesidad médica urgente que podría ser explotada para justificar la participación en ensayos experimentales.
El anuncio del régimen, carente de detalles técnicos y de los protocolos de consentimiento informado, abre un serio debate bioético. La comunidad médica global observa con cautela cómo un país, sin aclarar su rol específico, se alinea con un tratamiento que aún no ha demostrado ser seguro o efectivo en personas, y que se mantiene al margen de los canales de validación científica internacional. La esperanza de un avance médico choca, así, con la sombra de la opacidad y la premura política.
